Wéi d'medezinesch Industrie weider wiisst, ginn medizinesch Ausrüstung an Apparater méi fortgeschratt fir haart Chemikalien, Drogen an Temperaturen ze handhaben.Déi richteg Sigel fir medizinesch Uwendungen ze wielen ass kritesch fir d'Gesamtleistung vum Apparat.
Medizinesch Dichtungen ginn a verschiddenen Uwendungen benotzt, dorënner medizinesch Pompelen, IV Komponenten, Fütterungsapparater an Implantatmaterial.Den Zweck vu medizinesche Sigel ass souwuel Leit wéi Geräter vu schiedleche Leckage ze schützen.Si ginn ugewannt wann Flëssegkeeten oder Gase gepompelt, drainéiert, transferéiert, enthale oder ausginn.
Et gi vill Faktore fir am Kapp ze halen wann Dir de passende Dichtung fir e medizinescht Apparat auswielt.Hei sinn e puer vun den Top Faktoren fir ze berücksichtegen wann Dir d'Entscheedung maacht.
Wielt déi richteg Elastomermaterial.
Fir de richtege Sigel ze wielen, musst Dir als éischt d'Applikatioun verstoen.Dir sollt potenzielle Kontakt berücksichtegen, Temperatur, Bewegung, Drock a wéi laang d'Dichtung muss daueren.
Medizinesch Dichtungen musse Resistenz géint haart, gëfteg Chemikalien weisen.Et kann spezifesch Qualitéit Ufuerderunge fir d'Dichtung Elastomer Material ginn.Fir chemesch Resistenz ze widderstoen an ze garantéieren, ass et wichteg datt d'Dichtung aus Elastomere mat der héchster Leeschtung a Qualitéit hiergestallt gëtt.Apple Gummi benotzt flësseg Silikongummi, Viton® Fluoroelastomer an Ethelyne-Propylene.Dës Elastomere hunn verbesserte chemesche Widderstänn, exzellente Hëtztbeständegkeet a geréng Permeabilitéit fir Gas.
Sidd bewosst iwwer Biokompatibilitéit.
Medizinesch Geräter kommen net ëmmer a Kontakt mat Liewewiesen.Wéi och ëmmer, wann Apparater a Seals mënschlecht Tissu an aner vital Substanzen wéi Kierperflëssegkeeten, Medikamenter oder medizinesch Flëss beréieren, ass et wichteg d'Biokompatibilitéit vun der Dichtungsverbindung ze notéieren.
Biokompatibilitéit bedeit datt d'Eegeschafte vu Materialien biologesch kompatibel sinn a keng Reaktioun oder Äntwert op e Liewewiesen ofginn.Fir sécherzestellen datt keng Reaktiounen wärend enger medizinescher Uwendung optrieden, ass et kritesch d'Biokompatibilitéit vum Sigel ze bewäerten an e Material ze wielen baséiert op der Uwendungstyp a Funktioun.
E puer Materialien hunn Gëftstoffer.
Et ass ëmmer entscheedend d'Gëftstoffer vum Dichtungsmaterial ze berücksichtegen.Mat der Zäit kënne Gëftstoffer aus der Siegel mat gëftege oder kriibserreegende Matière ausléisen.A medizineschen Uwendungen, wou Apparater a Seals direkt a Kontakt mat mënschlecht Tissue sinn, heiansdo souguer implantéiert, ass et extrem wichteg fir d'potenziell Toxizitéit vun engem Material bewosst ze sinn.Aus dësem Grond sollten d'Ingenieuren e Versiegelungsmaterial mat wéineg bis keng Gëftstoffer wielen.
Ënnert deemselwechte Liicht ass et wichteg ze notéieren ob d'Material steriliséiert soll ginn.Fir Uwendungen déi Kontakt mat liewegen Tissu involvéieren, sollt de ganze medizinesche Gerät steril sinn fir Infektioun ze vermeiden.
Wëllt Dir méi iwwer medizinesch Seals schwätzen?
Send an Email to continue the conversation. yokey@yokeyseals.com
Post Zäit: Mar-02-2022